廣州ISO13485:2003醫(yī)療器械質(zhì)量培訓(xùn)
管理體系*注冊內(nèi)審員培訓(xùn)班招生簡章
各企事業(yè)單位及有關(guān)人員：
ISO13485:2003《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn)，是以ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，應(yīng)用于醫(yī)療器械專用的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)，強(qiáng)調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求，于 2003年7月15日 發(fā)布。*食品藥品監(jiān)督管理局已按等同采用的原則轉(zhuǎn)化為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0287-2003，自 2004年4月1日 起實(shí)施。
隨著我國加入WTO，與國際接軌的呼聲日益高漲。導(dǎo)入ISO13485標(biāo)準(zhǔn)，取得國際市場準(zhǔn)入的資格證，已經(jīng)成為絕大多數(shù)企業(yè)的共識。絕大多數(shù)醫(yī)療器械企業(yè)紛紛加入ISO13485認(rèn)證行列，而且許多醫(yī)療器械單位在招聘員工時，明確表示掌握ISO13485醫(yī)療器械行業(yè)管理體系者優(yōu)先，或直接要求應(yīng)聘者持有ISO13485內(nèi)審員資格證。
因?yàn)榉采a(chǎn)二類、三類產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須有4名內(nèi)審員，未配有內(nèi)審員的企業(yè)應(yīng)派人員參加培訓(xùn)，參加醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量體系考核的人員都必須取得ISO13485內(nèi)審員資格證書。
內(nèi)審員是單位內(nèi)非常優(yōu)秀的職位之一，處在這種職位的人員可以全面接觸到組織內(nèi)管理體系的各個方面，他們代表單位的*管理層對下屬各*的工作進(jìn)行指導(dǎo)和檢查，直接對*管理層負(fù)責(zé)，是*管理層的管理“參謀”，并在其中起到相當(dāng)關(guān)鍵的作用，通常是單位內(nèi)*有發(fā)展前途的職位。
本課程將透徹的講解醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的重點(diǎn)難點(diǎn)，使您全面掌握有關(guān)ISO13485:2003的相關(guān)要求，有效的進(jìn)行體系內(nèi)審工作。提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平，增強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品在國內(nèi)、國際競爭力，促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化管理。
作為國內(nèi)質(zhì)量咨詢培訓(xùn)行業(yè)的先行者——CMC康達(dá)信管理顧問有限公司，結(jié)合自身在質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢、培訓(xùn)和醫(yī)療器械行業(yè)近20年的豐富實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，決定常年舉辦醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系*注冊內(nèi)審員培訓(xùn)班，我司將安排有ISO13485體系豐富咨詢和審核經(jīng)驗(yàn)的資深老師授課，充分保證教學(xué)質(zhì)量。
【培訓(xùn)對象】 醫(yī)療器械企業(yè)從事管理工作的相關(guān)人員及有志于從事相關(guān)工作的人員。
【培訓(xùn)講師】 有豐富醫(yī)療器械管理體系經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)講師授課。
【培訓(xùn)內(nèi)容】
1、ISO13485基礎(chǔ)知識培訓(xùn)
1.1 ISO與ISO13485的定義
1.2 企業(yè)為什么要實(shí)施ISO13485:2003國際標(biāo)準(zhǔn)？
1.3 ISO13485:2003是什么？
1.4 建立體系的步驟有哪些?
1.5 ISO 的精神（如何做？）
2、ISO13485標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)
2.1 YY/T0287-2003 idt ISO13485:2003 標(biāo)準(zhǔn)概況
2.2 八項(xiàng)質(zhì)量管理原則介紹及其作用與運(yùn)用
2.3 PDCA模式（戴明環(huán)）介紹及其運(yùn)用
2.4 YY/T0287-2003標(biāo)準(zhǔn)條款講解
2.5 YY/T0287-2003標(biāo)準(zhǔn)重點(diǎn)難點(diǎn)及案例分析
3、內(nèi)審員審核知識培訓(xùn)
3.1 GB/T19011-2003介紹及質(zhì)量體系內(nèi)部審核總論
審核的定義、審核的類型、審核的特點(diǎn)、審核的基本程序
3.2 審核準(zhǔn)備
確定審核組、編制審核計(jì)劃、編制檢查表、審核前溝通
3.3 審核實(shí)施
首次會議、現(xiàn)場審核過程的控制、現(xiàn)場審核的方法和技巧、不合格報(bào)告的編寫、審核組會議、末次會議
3.4 審核報(bào)告
3.5 審核跟蹤與驗(yàn)證
3.6 審核員的素質(zhì)與能力要求
3.7 復(fù)習(xí)、答疑、考試
【培訓(xùn)地點(diǎn)】 廣州市天河區(qū)燕嶺路89號燕僑大廈1411室。
【培訓(xùn)時間】 1月12-13,；3月22-23；5月10-11；7月12-13；8月9-10；9月13-14；11月18-9；
12月13-14 【培訓(xùn)費(fèi)用】 收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)為1800元/人，包括培訓(xùn)費(fèi)、教材、證書、午餐及飲料等。報(bào)名人數(shù)超過
3人的單位收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)1600元/人。對與我公司簽署了咨詢協(xié)議的客戶按協(xié)議執(zhí)行。
【合格證書】考核合格者發(fā)給**認(rèn)監(jiān)委CNCA及*認(rèn)證認(rèn)可CCAA認(rèn)可的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)合格證書?？颠_(dá)信頒發(fā)的所有內(nèi)審員證書均被國際任何一家權(quán)威認(rèn)證機(jī)構(gòu)（如BSI、TUV、SGS、CQC、CMD等）和*機(jī)構(gòu)（如質(zhì)檢局、環(huán)保局、藥監(jiān)局等）認(rèn)可。請學(xué)員在參加培訓(xùn)班時自帶2張1寸相片，并需提供本人身份證復(fù)印件一份以制作證書。注：康達(dá)信頒發(fā)的所有內(nèi)審員證書，統(tǒng)一電子備案注冊，均可在康達(dá)信官方網(wǎng)站上查詢，為相關(guān)單位驗(yàn)證，嚴(yán)防假冒。
【報(bào)名辦法】 開班前3天填妥“培訓(xùn)回執(zhí)”傳真到培訓(xùn)中心。
【報(bào)名方法】 請?zhí)钔讏?bào)名回執(zhí)傳真到我公司并注明參加培訓(xùn)班時間，因每期培訓(xùn)班名額有限，報(bào)名將按收到傳真先后確定。
【 備 注 】 外地學(xué)員如需住宿可幫助安排，費(fèi)用自理。 如企業(yè)需培訓(xùn)人員多于20人，也可考慮老師下廠上課、指導(dǎo)。具體事宜，歡迎您來電咨詢、報(bào)讀。
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